關(guān)于培養(yǎng)皿細(xì)菌培養(yǎng)的條件
我們?cè)谟?/span>培養(yǎng)皿細(xì)菌培養(yǎng)的時(shí)候，首先由于細(xì)菌無處不在，因此從制備培養(yǎng)基時(shí)開始，整個(gè)培養(yǎng)過程必須按無菌操作要求進(jìn)行，否則外界細(xì)菌污染標(biāo)本，會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果；而培養(yǎng)的致病菌一旦污染環(huán)境，就會(huì)引起交叉感染。
因此培養(yǎng)皿要經(jīng)過高溫滅菌，并且每一組的培養(yǎng)皿要在相同的環(huán)境條件下培養(yǎng)。經(jīng)過高溫處理后可以將培養(yǎng)皿上、培養(yǎng)基內(nèi)混有的細(xì)菌或真菌的孢子等殺死（經(jīng)過嚴(yán)格的高溫滅菌的環(huán)境中是不可能有細(xì)菌和真菌存在的），這樣就排除了實(shí)驗(yàn)外其他環(huán)境的污染。
用培養(yǎng)皿設(shè)備培養(yǎng)時(shí)應(yīng)根據(jù)細(xì)菌種類和目的等選擇培養(yǎng)方法、培養(yǎng)基，制定培養(yǎng)條件（溫度、pH值、時(shí)間，對(duì)氧的需求與否等）。一般操作步驟為先將標(biāo)本接種于固體培養(yǎng)基上，做分離培養(yǎng)。再進(jìn)一步對(duì)所得單個(gè)菌落進(jìn)行形態(tài)、生化及血清學(xué)反應(yīng)鑒定。培養(yǎng)基常用牛肉湯、蛋白胨、氯化鈉、葡萄糖、血液等和某些細(xì)菌所需的特殊物質(zhì)配制成液體、半固體、固體等。一般細(xì)菌可在有氧條件下，37℃中放18～24小時(shí)生長(zhǎng)。厭氧菌則需在無氧環(huán)境中放2～3天后生長(zhǎng)。個(gè)別細(xì)菌如結(jié)核菌要培養(yǎng)1個(gè)月之久。
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